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Intervalo de ano de publicação
1.
Rev Lat Sociol ; 8(2): 23-33, 2018.
Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-31788455

RESUMO

When in 1966 the United Nations stated in its International Covenant on Civil and Political Rights, the ideal of a free human being with respect to his privacy through the prohibition of arbitrary interference in his private life, it was not possible to imagine the impact of global unlimited connectivity, autonomy of new information technologies, the development of huge interconnected databases, the independent and unrestricted circulation of data, which have led to ethical and legal questions arising from this to treat personal and health data.

2.
Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-31886453

RESUMO

The exercise of medicine has changed since its beginnings up to the present day. Technological advances and changes in the management of the health service caused a distance between the patient and the doctor. On the other hand, professionals prefer to not have their own patients, but rather to strictly adhere to the diagnosis or treatment (specialists) without involving or committing themselves. A fragmentation of the attention that does not benefit the patient can thus be observed. The humanization in medical attention is characterized by a group of practices that are orientated at achieving better attention and greater care. The humanization process of the endeavor contributes so that this is welcomed by the other party, to improve the relationship, the patients safety and to prevent medical errors.

4.
Buenos Aires; Boas Novas Libros; 2013. 158 p.
Monografia em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1052666

RESUMO

Este libro intenta aproximarse a las tensiones inherentes al cuidado de las familias que demandan servicios neonatales; a cómo los distintos miembros del equipo de salud interdisciplinario de atención dan respuesta y de las estrategias con las cuales hacer frente a las tareas. Los autores son los médicos, trabajadores sociales y psicólogos que atienden a niños recién nacidos, sanos y enfermos, y a sus familias, que cuentan sus experiencias y enfoques. Su contenido es el siguiente: Organización y gerencia de un servicio de neonatología en el conurbano bonaerense. Desarrollo de un área ambulatoria para neonatología. La interdisciplina en el trabajo social hospitalario. Intervención del equipo interdisciplinario en situaciones de maltrato y violación de derechos. La atención de los nacimientos extremadamente pequeños: problemas éticos al inicio (final) de una vida. Estás vivo o no? Algunos conceptos básicos sobre cómo situarnos frente a la mortalidad fetal. Sin documentos, sin nombre, sin rostro, sin cuerpo, sin existencia, sin..


Assuntos
Humanos , Recém-Nascido , Serviços de Saúde da Criança , Neonatologia , Berçários Hospitalares , Ambulatório Hospitalar , Equipe de Assistência ao Paciente , Serviço Social , Serviço Hospitalar de Assistência Social , Administração de Serviços de Saúde , Maus-Tratos Infantis , Serviços de Saúde Mental
5.
Iran J Pediatr ; 21(1): 113-5, 2011 Mar.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-23056775

RESUMO

BACKGROUND: Chorioangiomas are the most common benign tumors of the placenta originating from primitive angioblastic tissues. It comprises near 1 percent of placental tumors. Clinical manifestations in the newborn are rare and usually associated with tumors greater than 5 cm in diameter and consist of polyhydramnios, fetal anemia, massive edema with pleural effusion, ascites and intrauterine growth retardation. We present a case with large chorioangioma as the cause of non-immunologic hydrops fetalis with a successful outcome. CASE PRESENTATION: The patient was a female newborn with history of polyhydramnios, symptoms of congestive heart failure and associated anemia, thrombocytopenia and coagulopathy. The pathophysiology and management of the complications of hydrops fetalis with chorioangioma are discussed CONCLUSION: Chorioangioma of the placenta has potentially serious perinatal risks and so the pregnancy needs to have regular surveillance. The chance of developing complications is directly related with the tumor size.

6.
Arch. argent. pediatr ; 105(2): 143-146, abr. 2007. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-459706

RESUMO

Introducción. La displasia diastrófica, una rara enfermedad genética autosómica recesiva, es una osteocondrodisplasia quese presenta cada medio millón de nacimientos.Cuadro clínico. Se presenta una niña recién nacida con displasiadiastrófica cuyo diagnóstico se logró inmediatamente al nacer.Conclusiones. La radiología simple posibilita el diagnóstico decerteza y permite orientar a los padres en la prevención de complicaciones asociadas


Assuntos
Humanos , Recém-Nascido , Feminino , Nanismo , Mucopolissacaridose VI , Osteocondrodisplasias , Peso-Estatura
7.
Arch. argent. pediatr ; 105(2): 143-146, abr. 2007. ilus
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-121061

RESUMO

Introducción. La displasia diastrófica, una rara enfermedad genética autosómica recesiva, es una osteocondrodisplasia quese presenta cada medio millón de nacimientos.Cuadro clínico. Se presenta una niña recién nacida con displasiadiastrófica cuyo diagnóstico se logró inmediatamente al nacer.Conclusiones. La radiología simple posibilita el diagnóstico decerteza y permite orientar a los padres en la prevención de complicaciones asociadas(AU)


Assuntos
Humanos , Recém-Nascido , Feminino , Peso-Estatura , Mucopolissacaridose VI , Osteocondrodisplasias , Nanismo
8.
Arch. argent. pediatr ; 90(5): 301-303, 1992. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-557688

RESUMO

Se presenta un niño recién nacido con el patrón facial de hendiduras palpebrales mongoloides, filtrum largo con labio superior fino, micrognatia y anormalidades en las proporciones de las cuatro extremidades que sonsisten fundamentalmente, en hemimelia de miembros superiores e hipoplasia bilateral del fémur y peroné, con deformidad bilateral de ambos pies. Estos signos físicos sugieren el Síndrome de hipoplasia femoral facies peculiar. Este niño nacido de cesárea por presentación pelviana, no presentó antecedentes famiiares de malformaciones, diabetes ni consanguinidad, como tampoco de ingesta de fámacos o tóxicos durante la gestación.


Assuntos
Humanos , Masculino , Recém-Nascido , Ectromelia/patologia , Facies , Fêmur/anormalidades , Recém-Nascido de muito Baixo Peso , Síndrome
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